Το εμβόλιο για τον covid-19 της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης παρήγαγε ισχυρή ανοσοαπόκριση σε ηλικιωμένους ενήλικες, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν την Πέμπτη, ενώ οι ερευνητές αναμένουν να κυκλοφορήσουν τα δοκιμαστικά αποτελέσματα στα Χριστούγεννα.
Το πρακτορείο Reuters δημοσιοποίησε τα στοιχεία, που δημοσιεύτηκαν στο ιατρικό περιοδικό The Lancet και που υποδηλώνουν ότι όσοι είναι άνω των 70 ετών, διατρέχοντας μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής ασθένειας και θανάτου από τομ κορωνοϊό, θα μπορούσαν να δημιουργήσουν ισχυρή ανοσία.
«Τα δεδομένα για τα ισχυρά αντισώματα και τις αποκρίσεις Τ-κυττάρων, που παρατηρήθηκαν σε ηλικιωμένους στη μελέτη μας, είναι ενθαρρυντικά», δήλωσε ο Μαχέσι Ραμασάμι, σύμβουλος και συν-επικεφαλής ερευνητής της Ομάδας Εμβολίων της Οξφόρδης. Ανέφερε εξ άλλου:
Ελπίζουμε ότι αυτό σημαίνει ότι το εμβόλιό μας θα βοηθήσει στην προστασία ορισμένων από τους πιο ευάλωτους ανθρώπους στην κοινωνία, αλλά θα χρειαστεί περαιτέρω έρευνα για να είμαστε σίγουροι
Σε μετέπειτα στάδιο ή στη φάση III διεξάγονται δοκιμές για να επιβεβαιωθούν τα ευρήματα, ανέφεραν οι ερευνητές, οι οποίοι θα ελέγξουν εάν το εμβόλιο προστατεύει από τη μόλυνση με SARS-CoV-2 σε ένα ευρύ φάσμα ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με υποκείμενα νοσήματα.
Τα Χριστούγεννα κρίσιμα αποτελέσματα
Τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών αναμένεται με βεβαιότητα να γίνουν γνωστά μέχρι τα Χριστούγεννα, δήλωσε ο διευθυντής του Ομίλου Εμβολίων της Οξφόρδης, Άντριου Πόλαρντ, προσθέτοντας ότι είναι πολύ νωρίς για να μάθουμε αν και πόσο καλά λειτουργεί το εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου. «Περιμένουμε ακόμα να φτάσουμε στο σημείο όπου μπορούμε να κάνουμε την ανάλυση για να μάθουμε πόσο καλά μπορεί να προστατεύσει το εμβόλιο τους ανθρώπους και πλησιάζουμε όλο και περισσότερο», είπε στους δημοσιογράφους.
«Είμαστε αισιόδοξοι ότι θα το καταφέρουμε πριν από τα Χριστούγεννα και προφανώς θα το μοιραστούμε μαζί σας το συντομότερο δυνατό σε αυτό το σημείο» προσέθεσε.
Οι ανταγωνιστές και η μέθοδος
Το πιθανό εμβόλιο της Οξφόρδης και της AstraZeneca, που ονομάζεται AZD1222 ή ChAdOx1 nCoV-19, ήταν μεταξύ των πρωτοπόρων στις παγκόσμιες προσπάθειες για την ανάπτυξη δόσεων για προστασία από τη μόλυνση.
Όμως οι αντίπαλες φαρμακευτικές, Pfizer Inc (PFE.N), BioNTech (22UAy.F) και Moderna Inc. (MRNA.O) έχουν προχωρήσει τις τελευταίες 10 ημέρες στις προσπάθειές τους, δημοσιεύοντας δεδομένα από δοκιμές εμβολίων COVID-19 σε τελευταία φάση που δείχνουν περισσότερο από 90% αποτελεσματικότητα.
«Δεν βιαζόμαστε και δεν έχουμε ανταγωνισμό με άλλες έρευνες», δήλωσε ο Πόλαρντ, προσθέτοντας ότι η AstraZeneca θα κυκλοφορήσει τα κύρια δεδομένα αποτελεσματικότητας πριν δημοσιευτούν σε κάποιο ακαδημαϊκό περιοδικό.
Το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης έχει θέσει ως στόχο 53 περιπτώσεις μόλυνσεις, ώστε να ξεκινήσει την ενδιάμεση ανάλυση των αποτελεσμάτων της δοκιμής στα τέλη του σταδίου, ωστόσο οι αναφορές για «πολλές περιπτώσεις» στις ομάδες δοκιμών σε Βρετανία, Νότια Αφρική και Βραζιλία μπορεί να υποννοούν ότι ο ακριβής αριθμός των μολύνσεων θα μπορούσε να διαφέρει.
Σε αντίθεση με τις Pfizer-BioNTech και Moderna, που χρησιμοποιούν μια νέα τεχνολογία γνωστή ως messenger RNA (mRNA), το εμβόλιο της AstraZeneca είναι ένα εμβόλιο ιικού φορέα που παράγεται από μια εξασθενημένη έκδοση ενός ιού κοινού κρυολογήματος, που εντοπίζεται στους χιμπατζήδες.
Η δοκιμή Φάσης II που αναφέρθηκε στο "The Lancet" περιελάμβανε συνολικά 560 υγιείς εθελοντές. 160 εξ αυτών ήταν ηλικίας 18-55 ετών, 160 ηλικίας 56-69 ετών και 240 ηλικίας 70 ετών και άνω.
Οι εθελοντές έλαβαν δύο δόσεις του εμβολίου ή ένα εικονικό φάρμακο και δεν αναφέρθηκαν σοβαρές παρενέργειες, που σχετίζονται με το εμβόλιο AZD1222, ανέφεραν οι ερευνητές.
