Προστασία προσφέρουν έναντι σε όλες τις μεταλλάξεις του κορωνοϊού όλα τα εμβόλια που έχουν εγκριθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), συμπεριλαμβανομένης της μεταδοτικότερης μετάλλαξης Δέλτα. Ωστόσο τονίζει ότι απαιτείται συνεχής παρακολούθηση από τους κατασκευαστές εμβολίων για να παραμείνουν σε εγρήγορση.
Κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου υπογραμμίστηκε ότι «υπήρξαν πολλές μεταλλάξεις τους τελευταίους μήνες και αναμένουμε να υπάρξουν ακόμη περισσότερες». Σύμφωνα με τον επικεφαλής στρατηγικής εμβολίων του ΕΜΑ, Marco Cavaleri, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters, σημείωσε ότι «είναι πολύ σημαντικό να υπάρχει συνεχής παρακολούθηση της απόδοσης όλων των εγκεκριμένων εμβολίων κατά των μεταλλάξεων».
Παράλληλα ο ΕΜΑ έχει θετικά δείγματα από δοκιμές σε Γερμανία και Ισπανία για συνδυασμό δόσεων διαφορετικών εμβολίων όπως πχ για πρώτη δόση με ΑstraZeneca και η δεύτερη με Pfizer. Ωστόσο τα στοιχεία δεν είναι ακόμα αρκετά για οριστική απόφαση.
Σε επαφή είναι επίσης ο ΕΜΑ με προγραμματιστές εμβολίων για την πιθανή χρήση μιας ενισχυτικής δόσης, προκειμένου να προσδιοριστεί ποιος θα μπορούσε να είναι ο καλύτερος χρόνος για τέτοια τρίτη δόση και ποια θα είναι η καλύτερη στρατηγική.
Όπως τόνισε ο Marco Cavaleri, «είναι σημαντικό να τονιστεί ότι σε αυτό το στάδιο, δεν είναι ακόμη σαφές εάν θα χρειαστούν αναμνηστικές δόσεις για να διατηρήσουν τα εμβόλια την προστασία τους. Θέλουμε όμως να γνωρίζουμε και να είμαστε σε θέση να λάβουμε έγκαιρη κανονιστική απόφαση εάν τα στοιχεία από εκστρατείες εμβολιασμού έδειχναν ότι χρειάζονται ενισχυτικές δόσεις».
Για τις 5 υποψήφιες θεραπείες που επέλεξε η Κομισιόν, ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολίων σημείωσε ότι: «και οι πέντε θεραπείες υπόκεινται σε κυλιόμενη αξιολόγηση, η οποία θα συνεχιστεί το καλοκαίρι και ανυπομονούμε να εγκρίνουμε μερικές από αυτές αργότερα μέσα στο έτος. Εκτός από τα μονοκλωνικά αντισώματα που είναι ικανά να εξουδετερώσουν τον ιό, άλλα αντιιικά φάρμακα που μπορούν να χορηγηθούν από το στόμα βρίσκονται υπό διερεύνηση και ανάπτυξη. Είναι σημαντικό να ελέγξουμε ότι όλα τα αντιιικά είναι αποτελεσματικά έναντι του ιού που κυκλοφορεί επί του παρόντος στην Ευρωπαϊκή Ένωση και ο ΕMA συζητά όλες αυτές τις πτυχές με κάθε προγραμματιστή πριν από την έγκριση».
