Ενέκρινε την Πέμπτη ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) την κυκλοφορία δύο ξεχωριστών ενισχυτικών εμβολίων κατά του κορωνοϊού τα οποία είναι ενημερωμένα και στοχεύουν την παραλλαγή Omicron και αναπτύχθηκαν από τη Moderna και την ομάδα των Pfizer/BioNTech. Την Τετάρτη αντίστοιχη έγκριση έδωσε και η αμερικανική FDA.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
Κορωνοϊός / Εγκρίθηκαν από το αμερικάνικο FDA τα ανανεωμένα εμβόλια Pfizer και Moderna για τη Όμικρον
Τα δύο εμβόλια της Pfizer/BioNTech και της Moderna, παρέχουν ευρύτερη προστασία κατά του κορωνοϊού και των μεταλλάξεων του, καθώς σχεδιάστηκαν για την καταπολέμηση της BA.1 της μετάλλαξης Omicron, καθώς και τον αρχικό ιό που εντοπίστηκε για πρώτη φορά στην Κίνα, με την Ευρώπη να προετοιμάζεται να αντιμετωπίσει πιθανή αύξηση των λοιμώξεων μέσα στον χειμώνα.
Όπως μεταδίδει το Γαλλικό Πρακτορείο, τα εμβόλια αυτά δεν έχουν ανανεωθεί για τους νεότερους και πιο μολυσματικούς τύπους BA.4 και BA.5, οι οποίοι έχουν γίνει κυρίαρχοι παγκοσμίως, με την απόφαση για την αντιμετώπιση αυτών των παραλλαγών να αναμένεται εντός εβδομάδων.
#UPDATE The EU's drug regulator said today it has approved Covid-19 vaccines by Pfizer/BioNTech and Moderna that are adapted for the #Omicron variant.
— AFP News Agency (@AFP) September 1, 2022
The jabs "target the Omicron BA.1 subvariant in addition to the original strain", said the European Medicines Agency. pic.twitter.com/5lNGarGxns
Ο EMA, με έδρα το Άμστερνταμ, δήλωσε ότι τα δύο εμβόλια που αφορούν άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω, ήταν τα «πρώτα προσαρμοσμένα ενισχυτικά εμβόλια Covid-19 που συνιστώνται για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση».
Όπως αναφέρει «τα εμβόλια είναι προσαρμοσμένες εκδόσεις των αρχικών εμβολίων Comirnaty (Pfizer/BioNTech) και Spikevax (Moderna) για να στοχεύουν την υποπαραλλαγή Omicron BA.1, όχι ωστόσο το αρχικό στέλεχος του SARS-CoV-2».
Το τελικό πράσινο φως για την κυκλοφορία των δύο αναμνηστικών εμβολίων θα δοθεί από την Κομισιόν η οποία αναμένεται να δοθεί σε σύντομο χρονικό διάστημα.
