Την Τρίτη 20 Απριλίου θα ανακοινώσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) τις συστάσεις του για το εμβόλιο Janssen της εταιρείας Johnson & Johnson, κατά του κορωνοϊού.
Σε διαδικτυακή συνέντευξη τύπου την Τρίτη στις 18.00 (ώρα Ελλάδας) ο ΕΜΑ, θα δημοσιοποιήσει τα συμπεράσματά του όσον αφορά την ασφάλεια του εμβολίου.
Υπενθυμίζεται ότι η χρήση του συγκεκριμένου εμβολίου στις ΗΠΑ και την Ευρώπη έχει ανασταλεί, λόγω της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών σε εμβολιασθέντες, ενώ έχουν εμβολιαστεί επτά εκατομμύρια πολίτες.
Παράλληλα η η Johnson & Johnson κάλεσε τις άλλες φαρμακευτικές εταιρείες που παράγουν εμβόλια κατά κορωνοϊού, να μελετήσουν από κοινού τους κινδύνους εμφάνισης θρόμβων στο αίμα. Σύμφωνα με την Wall Street Journal, η AstraZeneca, που επίσης έχει βρεθεί στο επίκεντρο του ζητήματος των θρομβώσεων, ήταν η μόνη που απάντησε θετικά. Αντίθετα, Pfizer και Moderna αρνήθηκαν, καθώς θεωρούν τα εμβόλιά τους ασφαλή.
Σημειώνεται ότι το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει πάρει άδεια χρήσης στην Ευρωπαϊκή Ένωση (με την ονομασία Janssen), αλλά δεν έχει ξεκινήσει ακόμη η χορήγησή του, παρά την παραλαβή των πρώτων δόσεων, ενώ η εταιρεία αποφάσισε να καθυστερήσει τη διανομή του στην Ευρώπη.
Το εμβόλιο αυτό ήταν το τέταρτο που έλαβε άδεια χρήσης στην Ευρώπη, τον περασμένο μήνα, μετά από εκείνα των Pfizer/BioNTech, Moderna και AstraZeneca/Οξφόρδης.
