Το Εθνικό Ινστιτούτο Αλεργιών και Μολυσματικών Ασθενειών των ΗΠΑ (National Institute of Allergy and Infectious Diseases - NIAID) ανακοίνωσε ότι ενημερώθηκε από την ανεξάρτητη Επιτροπή Παρακολούθησης Δεδομένων Ασφαλείας (Data and Safety Monitoring Board - DSMB) ότι τα μέλη του «προβληματίζονται για πληροφορίες που δημοσίευσε η Astrazeneca για τα αρχικά δεδομένα των κλινικών δοκιμών» του εμβολίου.
«Η DSMB εξέφρασε τις ανησυχίες της ότι σε αυτά η εταιρεία πιθανώς περιέλαβε παρωχημένες πληροφορίες από αυτή την δοκιμή, που μπορεί να συνθέτουν μία ελλιπή εικόνα για την αποτελεσματικότητα», κατά το NIAID, που ενημέρωσε τόσο τις άλλες αμερικανικές αρχές όσο και την εταιρεία, από την οποία ζητά να συνεργαστεί με τις αρχές για να επανεξεταστούν τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και να δημοσιευτούν τα αποτελέσματα «το συντομότερο δυνατόν».
Σημειώνεται ότι η δοκιμή στις ΗΠΑ προσδιόρισε την αποτελεσματικότητα σε 79% ως προς τα ελαφρά συμπτώματα και σε 100% για την βαριά νόσηση.
Στο αναλυτικό του κείμενο το NIAID ξεκαθαρίζει ότι η DSMB δεν εντόπισε αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης στους συμμετέχοντες στις δοκιμές.
