Τη δημιουργία της υποκατηγορίας «Γενικής Διάθεσης Φάρμακα» (ΓΕΔΙΦΑ), η οποία θα περιλαμβάνει σκευάσματα που δεν θα διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, προβλέπει διάταξη του υπουργείου Υγείας στο πολυνομοσχέδιο της κυβέρνησης που κατατέθηκε χθες με τα υπόλοιπα προαπαιτούμενα για το κλείσιμο της αξιολόγησης.
Τα ΓΕΔΙΦΑ είναι υποκατηγορία των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ) και θα πληρούν αυστηρά κριτήρια και προϋποθέσεις ώστε η εύκολη πρόσβαση να μην θέτει σε κίνδυνο την υγεία των καταναλωτών.
Η δημιουργία της υποκατηγορίας των ΓΕΔΙΦΑ αποτελεί μέρος της συμφωνίας του περασμένου Αυγούστου με τους «θεσμούς». Στον ΕΟΦ συγκροτήθηκε άμεσα ειδική επιστημονική επιτροπή -με τη συμμετοχή του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου-, η οποία στο διάστημα που μεσολάβησε πραγματοποίησε σειρά συνεδριάσεων με σκοπό την εισαγωγή αυστηρών κριτηρίων για την κατάρτιση του σχετικού υποκαταλόγου ώστε να διασφαλιστεί η προάσπιση της δημόσιας υγείας.
Μετά την ολοκλήρωση των εργασιών της, η επιτροπή κατέθεσε στον υπουργό Υγείας την εισήγησή της, στην οποία προβλέπεται ο κατάλογος των ΓΕΔΙΦΑ να περιλαμβάνει 216 από τα συνολικά 1.582 ΜΗΣΥΦΑ. Κατά συνέπεια το ποσοστό των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων που θα μπορούν να διατίθενται και εκτός φαρμακείων δεν ξεπερνά το 13%. Η εισήγηση της επιτροπής υιοθετήθηκε και βάσει αυτής συντάχθηκε η σχετική νομοθετική ρύθμιση που κατατίθεται σήμερα στη Βουλή.
Ανάμεσα στις προϋποθέσεις κατάταξης στα ΓΕΔΙΦΑ είναι να είναι φάρμακα που να αντιμετωπίζουν συμπτώματα εύκολης αυτοδιάγνωσης και αντιμετώπισης και η οδηγία του δοσολογικού σχήματος να είναι απλή. Οι αλληλεπιδράσεις τους με άλλες συχνά χορηγούμενες θεραπείες να είναι ελάχιστες, να μην χρειάζονται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης και διακίνησης και να μην υπάρχουν έγκριτες και τεκμηριωμένες ενδείξεις για σοβαρούς κινδύνους από τη μακροχρόνια χρήση τους.
Μ.ΚΑΛ.
