Την πιθανότητα να φέρει κίνδυνο αυτοκτονικού ιδεασμού ένα πειραματικό φάρμακο της Valeant Pharmaceuticals International Inc για τη θεραπεία της ψωρίασης ερευνά ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Ο κίνδυνος είναι δύσκολο να εκτιμηθεί εξαιτίας των περιορισμένων δεδομένων, επισημαίνει ο Οργανισμός, ο οποίος διενεργεί προκαταρκτική εξέταση. Σύμφωνα με το Reuters, στις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου brodalumab υπήρχαν έξι αυτοκτονίες σε όλα τα προγράμματα ανάπτυξης του σκευάσματος: τέσσερις μελέτες για την ψωρίαση, μία για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και μία για την ψωριασική αρθρίτιδα.
«Υπάρχει αβεβαιότητα σχετικά με το εάν ο αυτοκτονικός ιδεασμός σχετίζεται με τη θεραπεία του brodalumab», όπως επισημαίνει σε σχετικό σχολιασμό του ο FDA, επισημαίνοντας πως «από τα διαθέσιμα στοιχεία, δεν μπορούμε να συμπεράνουμε εάν ο κίνδυνος αυτοκτονίας σχετίζεται με το φάρμακο».
Αξίζει να σημειωθεί ότι το brodalumab αναπτύχθηκε από την AstraZeneca Plc και την Amgen Inc. Το 2015, ωστόσο, η Amgen αποσύρθηκε όταν οι κλινικές δοκιμές αποκάλυψαν δυνητικό κίνδυνο αυτοκτονίας.
