Ανακοινώθηκε από την Merck ότι κατατέθηκε αίτηση για έγκριση επείγουσας χρήσης του νέου χαπιού της φαρμακευτικής πολυεθνικής που στοχεύχει στην αντιμετώπιση της ήπιας ως μέτριας έντασης covid-19. Η εξέλιξη σύμφωνα με το Reuters φαίνεται να δρομολογεί την πρώτη έγκριση φαρμάκου που θα λαμβάνεται από το στόμα, με στόχο την αντιμετώπιση της νόσου.
Η έγκρισή του θα μπορούσε να συμβάλει στην αλλαγή της κλινικής διαχείρισης της covid-19, καθώς πρόκειται για χάπι και μπορεί να λαμβάνεται στο σπίτι του ασθενούς, σε αντίθεση με τις υφιστάμενες θεραπείες που γίνονται εντός νοσοκομείου. To molnupiravir όπως ονομάζεται το σκεύασμα, ευαγγελίζεται μείωση των θανάτων και των νοσηλειών με σοβαρά συμπτώματα κατά το ήμισυ, δηλαδή κατά 50%, ειδικά για τις πλέον ευπαθείς ομάδες.
Σημειώνεται ότι άλλες αγωγές, όπως το remdesivir της Gilead ή το dexamethasone της Eli Lilly χρησιμοποιούνται σε περιορισμένη έκταση μόνο εντός κλινικών. Αντίστοιχα περιορισμένη είναι η χρήση σκευασμάτων μονοκλωνικών αντισωμάτων, λόγω της δυσκολίας στην χορήγηση, κατά το Reuters.
Η ανάπτυξή του έγινε από την Ridgeback Biotherapeutics και τα αρχικά στοιχεία για την απόδοσή του δημοσιοποιήθηκαν την προηγούμενη εβδομάδα.
