Το «πράσινο φως» για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού, φέρεται να άναψε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) σύμφωνα με σχετική έκθεση που επικαλείται το Γαλλικό Πρακτορείο, δύο ημέρες πριν από την συνεδρίαση της επιτροπής του FDA για τη χορήγηση άδειας στις ΗΠΑ.
Σύμφωνα με το ίδιο δημοσίευμα, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 85,9% κατά σοβαρών μορφών της νόσου στις ΗΠΑ, 81,7% στην Νότια Αφρική και 87,6% στη Βραζιλία. Οι κλινικές δοκιμές πραγματοποιήθηκαν σε 40.000 ανθρώπους.
«Οι αναλύσεις υποστηρίζουν ένα ασφαλές προφίλ, χωρίς την διατύπωση ιδιαίτερων ανησυχιών ασφαλείας που θα μπορούσαν να εμποδίσουν την χορήγηση άδειας για επείγουσα χρήση», αναφέρεται στην έκθεση του FDA, ενώ διεθνή πρακτορεία αναφέρουν ότι η άδεια εμβολιασμού στις ΗΠΑ ενδέχεται να δοθεί στο τέλος της εβδομάδας.
Η Johnson & Johnson έχει δεσμευθεί να παραδώσει 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της στις ΗΠΑ πριν από το τέλος του Ιουνίου.
Όσον αφορά στην αίτηση έγκρισης στην Ευρωπαϊκή Ένωση, υπενθυμίζεται πως ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός κατέθεσε το αίτημα στις 16 Φεβρουαρίου, με την απόφαση να αναμένεται τον Μάρτιο.
Η Κιμισιόν συμφώνησε για 200 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της J&J με επιλογή για 200 εκατ. επιπλέον.
Εάν το εμβόλιο εγκριθεί αναμένεται να παραδοθούν 100 εκατ. δόσεις έως τον Ιούνιο.
